Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta - injektionslösung in einer fertigspritze - methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta 360 µg, natrii sulfas anhydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 1.24 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologe cd34+ zellen angereichert, die bevölkerung, die enthält hämatopoetische stammzellen, die mit transfizierten lentiglobin bb305 lentiviralen vektor-kodierung der beta-a-t87q-globin-gen - beta-thalassämie - other hematological agents - zynteglo ist indiziert für die behandlung von patienten ab 12 jahren und älter mit transfusion-abhängige β-thalassämie (tdt), die nicht über ein β0/β0 genotyp, für die hämatopoetischen stammzellen (hsc) transplantation geeignet ist, sondern ein human-leukozyten-antigen (hla)-abgestimmt verwandte hsc spender ist nicht verfügbar.

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - injektionslösung im fertigpen - ropeginterferonum alfa-2b 250 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - injektionslösung im fertigpen - ropeginterferonum alfa-2b 500 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)); natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natriumacetat-trihydrat; Äpfelsäure o.w.a. - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)) (09611) 100 gramm; natriumchlorid (00211) 6,25 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,3 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,37 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,2 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 3,27 gramm; Äpfelsäure o.w.a. (08161) 0,67 gramm

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cytarabin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; cytarabin (04666) 20 milligramm

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - für eliquis 2. 5 mg filmtabletten:vorbeugung von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei erwachsenen patienten, die durchgemacht haben elektiven hüft-oder kniegelenkersatz-operationen. prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten). für eliquis 5 mg filmtabletten:vorbeugung von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten).

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - apixabanum - filmtabletten - apixabanum 2.5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.83 mg, lactosum 52 mg. - postoperative thromboseprophylaxe; prävention von schlaganfall und systemischer embolie; behandlung und prävention tiefer vt und le - synthetika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - apixabanum - filmtabletten - apixabanum 5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.7 mg, lactosum 103 mg. - postoperative thromboseprophylaxe; prävention von schlaganfall und systemischer embolie; behandlung und prävention tiefer vt und le - synthetika

Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

denk pharma gmbh & co. kg - apixaban -