Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - metforminhydrochlorid, vildagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+1000 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tiefenbacher gmbh - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zentiva k.s. - metforminhydrochlorid, vildagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+1000 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydrochlorid, dapagliflozin propandiol monohydrat - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo er indiceret hos voksne til behandling af type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:• i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolereret dosis af metformin alene • i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes i patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin og disse lægemidler• hos patienter, der allerede behandles med en kombination af dapagliflozin og metformin som særskilte tabletter. for undersøgelsens resultater med hensyn til kombination af behandlinger, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - glubrava er indiceret som andenbehandling af type 2-diabetes-mellitus voksne patienter, især overvægtige patienter, som ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolererede dosis oral oral metformin alene. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tiefenbacher gmbh - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+1000 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+1000 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmazac s.a. - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+1000 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmazac s.a. - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg