République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
typhim vi injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
sanofi pasteur, lyon array - 14698 purifikovanÝ vi kapsulÁrnÍ polysacharid salmonella typhi - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - bŘiŠnÍ tyfus, purifikovanÝ polysacharidovÝ antigen
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zenon 10mg/10mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 10mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zenon 20mg/10mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 20mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zenon 40mg/10mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 40mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zenon neo 10mg/10mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 10mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zenon neo 20mg/10mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 20mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zenon neo 40mg/10mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 40mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib
Union européenne -
tchèque -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomid - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Union européenne -
tchèque -
EMA (European Medicines Agency)
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidázou - mukopolysacharidóza i - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - aldurazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidózy i (mps i; alfa-l-iduronidázy) k léčbě nonneurological projevy onemocnění.
Union européenne -
tchèque -
EMA (European Medicines Agency)
aprovel
sanofi winthrop industrie - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a typ-2 diabetes mellitus jako součást antihypertenzní léčivé-výrobek režim.