Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - ciklosporin - kapsel, mjuk - 25 mg - glycerol 85% hjälpämne; ciklosporin 25 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - ciklosporin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; ciklosporin 50 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - ciklosporin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - isotretinoin - kapsel, mjuk - 10 mg - glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; nykockin hjälpämne; isotretinoin 10 mg aktiv substans; sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne - isotretinoin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - isotretinoin - kapsel, mjuk - 20 mg - sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne; sorbitol hjälpämne; nykockin hjälpämne; glycerol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; isotretinoin 20 mg aktiv substans - isotretinoin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - kvetiapinfumarat - depottablett - 200 mg - kvetiapinfumarat 230,26 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - kvetiapinfumarat - depottablett - 300 mg - kvetiapinfumarat 345,39 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg - kvetiapinfumarat 460,52 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 57,565 mg aktiv substans - kvetiapin