Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - zoledronic acid monohydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 4 mg / 5 ml - tsoledronihappo

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 4 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - happo zoledronicum - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sun pharmaceutical industries b.v - happo zoledronicum monohydricum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 4 mg / 5 ml - tsoledronihappo

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sun pharmaceutical industries b.v. - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 5 mg - tsoledronihappo

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - sodium alendronate trihydrate, cholecalciferol concentrate (powder form) - tabletti - 70 mg / 2800 iu - alendronaatti ja kolekalsiferoli

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - sodium alendronate trihydrate, cholecalciferol concentrate (powder form) - tabletti - 70 mg / 5600 iu - alendronaatti ja kolekalsiferoli

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostatiset kasvaimet - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroksi - beta-thalassemia; iron overload - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - exjade on indisoitu kroonisen raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi täynnä punaisten verisolujen) potilailla, joilla on beeta-thalassaemia major vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:potilaat, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kahdesta viiteen vuotta;potilaille, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (< 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kaksi vuotta ja vanhemmat;potilailla, joilla on jokin muu anemia iältään kaksi vuotta ja vanhemmat. exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen vaativat kelaatiohoitoa, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön potilailla, joilla on non-transfusion-dependent talassemia oireyhtymät vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat.

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degareliksia - prostatiset kasvaimet - endokriinihoito - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.