Igantet 250 250 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

igantet 250 250 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań

instituto grifols s.a. - białko - roztwór do wstrzykiwań - 250 j.m./ml

Cloteid Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu Zawiesina do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cloteid anatoksyna tężcowa oczyszczona rp* ≥ 1*rp – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu zawiesina do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - clostridium tetani toksoid - zawiesina do wstrzykiwań - anatoksyna tężcowa oczyszczona rp* ≥ 1*rp – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu - bydło; koń; koza; owca; pies

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Equilis Prequenza Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - koniowe szczepy wirusa grypy: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - wirusa grypy koni - konie - aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Porcilis AR-T DF Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica - immunologiczne dla suidae - Świnie (loszki i maciory) - w celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

RotaTeq Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - serotyp g1 rotawirusa, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq jest wskazany do czynnej immunizacji niemowląt w wieku od sześciu tygodni do 32 tygodni w zapobieganiu zapaleniu żołądka i jelit spowodowanym zakażeniem rotawirusem. rotateq jest używany na podstawie oficjalnych zaleceń.

Ocrevus Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - leczenie dorosłych pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (rms) z aktywną chorobą zdefiniowaną przez cechy kliniczne lub obrazowe. leczenie dorosłych pacjentów z wczesnym podstawowym postępującym stwardnieniem rozsianym (ППМС) w odniesieniu do czasu trwania choroby i stopnia niepełnosprawności, i za pomocą wizualizacji cechy charakterystyczne aktywność zapalną.

Hiprabovis Somni/Lkt > 2,8 ELISA / 2 ml + >= 3,3 MAT / 2 ml Emulsja do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hiprabovis somni/lkt > 2,8 elisa / 2 ml + >= 3,3 mat / 2 ml emulsja do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - mannheimia haemolytica biotyp a serotyp a1, wolna od inaktywowanych komórek, zaw. leukotoksid + inaktywowany szczep bailie histophilus somni - emulsja do wstrzykiwań - > 2,8 elisa / 2 ml + >= 3,3 mat / 2 ml - bydło

Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml Roztwór do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antytoksyna botulinowa a b e nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - antitoxinum botulinicum monovalens a + antitoxinum botulinicum monovalens b + antitoxinum botulinicum monovalens e - roztwór do wstrzykiwań - nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml

Topotecan Logenex 1 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

topotecan logenex 1 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

logenex pharm gmbh - topotecani hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1 mg/ml