TATICA 250 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tatica 250 mg, filmomhulde tabletten

pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - abirateronacetaat 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

TATICA 500 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tatica 500 mg, filmomhulde tabletten

pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Ledaga Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische middelen - ledaga is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van mycosis fungoides-type cutane t-cellymfoom (mf-type ctcl) bij volwassen patiënten.

Milbosin 300 mg/ml oplossing voor injectie voor rund en schaap Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

milbosin 300 mg/ml oplossing voor injectie voor rund en schaap

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - tilmicosine - oplossing voor injectie - tilmicosine 300 mg/ml, - tilmicosin - runderen; schapen

Lertec 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lertec 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - enalaprilmaleaat 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; enalapril 7,64 mg/stuk ; lercanidipinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 9,44 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - enalapril and lercanidipine

Lertec 20 mg/10 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lertec 20 mg/10 mg, filmomhulde tabletten

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - enalaprilmaleaat 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; enalapril 15,29 mg/stuk ; lercanidipinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 9,44 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - enalapril and lercanidipine

Lertec 20 mg/20 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lertec 20 mg/20 mg, filmomhulde tabletten

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - enalaprilmaleaat 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; enalapril 15,3 mg/stuk ; lercanidipinehydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 18,9 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - enalapril and lercanidipine

Sorafenib Pharmascience 200 mg, filmomhulde tabletten Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sorafenib pharmascience 200 mg, filmomhulde tabletten

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)

Imprida Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. imprida is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Riprazo HCT Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. riprazo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. rirpozo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.