Bupensanduo 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg

Bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg

Bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg/1 mg

Lenostella 1,5 mg tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

lenostella 1,5 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - levonorgestrels - tablete - 1,5 mg

Dezaminooksitocīns 50 SV tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

dezaminooksitocīns 50 sv tabletes

grindeks, as, latvia - demoksitocīns - tablete - 50 sv

Dexa-ject Lettonie - letton - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dexa-ject

dopharma research b.v., nīderlande - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Asacol 800 mg ilgstošās darbības tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

asacol 800 mg ilgstošās darbības tabletes

tillotts pharma ab, sweden - mesalazīns - modificētās darbības tablete - 800 mg

Asacol 400 mg ilgstošās darbības tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

asacol 400 mg ilgstošās darbības tabletes

tillotts pharma ab, sweden - mesalazīns - modificētās darbības tablete - 400 mg

Jetrea Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - tīklenes slimības - oftalmoloģiskie līdzekļi - jetrea ir indicēts pieaugušajiem vitreomakulārās trakcijas (vmt) ārstēšanai, arī tad, ja tas saistīts ar makulas caurumu, kura diametrs ir mazāks vai vienāds ar 400 mikroniem.

Stelara Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumabs - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imūnsupresanti - krona diseasestelara ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo krona slimība, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai tnfa antagonists, vai ir medicīniskās kontrindikācijas, lai šādu terapiju. Čūlainais colitisstelara ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo čūlainais kolīts, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai bioloģiskās vai ir medicīniskās kontrindikācijas, lai šādu terapiju. plāksne psoriasisstelara ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušajiem, kuri nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citas sistēmiskas terapijas, tai skaitā ciclosporin, metotreksātu un psoralen ultravioletās. bērnu plāksne psoriasisstelara ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne bērnu un pusaudžu pacienti vecumā no 6 gadiem un vecākiem, kuri ir nepietiekami kontrolē, vai nepanes, citu sistēmisku terapiju vai phototherapies. psoriātisko arthritisstelara, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo ne-bioloģiskie slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmard) terapija ir bijusi nepietiekama.