Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, saccharum, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro. - metastasiertes carcinoma della mammella, carcinoma della mammella in fase precoce, magenkarzinom e carcinoma della giunzione gastroesofagea - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, per il vetro. - onkologikum - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile, solutio reconstituta corresp. trastuzumabum 21 mg/ml. - onkologikum - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - trastuzumabum 150 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, macrogolum 3350, sorbitolum 115.2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 0.07 mg. - il carcinoma della mammella, carcinoma gastrico, o carcinoma gastro-esofageo transizione - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, macrogolum 3350, sorbitolum 337.9 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.18 mg, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 231 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg. - il carcinoma della mammella, carcinoma gastrico, o carcinoma gastro-esofageo transizione - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqone healthcare switzerland sa - trastuzumabum - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, pro vitro. solvant (i.v.): alcohol benzylicus 0.22 g, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 20 ml. - oncologique - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqone healthcare switzerland sa - trastuzumabum - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, pro vitro. - oncologique - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - metastasiertes carcinoma della mammella, carcinoma della mammella in fase precoce, magenkarzinom e carcinoma della giunzione gastroesofagea - biotechnologika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - trastuzumabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - trastuzumabum 420 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - metastasiertes carcinoma della mammella, carcinoma della mammella in fase precoce, magenkarzinom e carcinoma della giunzione gastroesofagea - biotechnologika

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplasie ovariche - agenti antineoplastici - ovarico cancerlynparza è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con avanzate (figo stadi iii e iv) brca1/2-mutato (germinale e/o somatica) di alta qualità epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio o del cancro peritoneale primario che si trovano in risposta (completa o parziale) a seguito del completamento della prima linea di chemioterapia a base di platino. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. i pazienti devono essere stati precedentemente trattati con un'antraciclina e un taxano il (neo)adiuvante o metastatico impostazione a meno che i pazienti non erano adatti per questi trattamenti (vedere la sezione 5. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero avere fatto passi avanti o dopo la prima terapia endocrina, o essere considerati non idonei per la terapia endocrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.