Panretin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitrétinoïne - sarcome, kaposi - agents antinéoplasiques - panretin gel est indiqué pour le traitement topique des lésions cutanées chez les patients ayant acquis-immuno-déficience-le sida (syndrome)-liées au sarcome de kaposi (ks) quand:les lésions ne sont pas ulcérée ou lymphoedematous, et;traitement de l'viscérale ks n'est pas nécessaire, et;les lésions ne sont pas de répondre à la systémique, la thérapie antirétrovirale, et;la radiothérapie ou la chimiothérapie ne sont pas appropriées.

BREAKYL 1200 microgrammes, film orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

breakyl 1200 microgrammes, film orodispersible

meda pharma - fentanyl - film - 1200 microgrammes - composition pour un film orodispersible > fentanyl : 1200 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes, dérivé de la phénylpipéridine

BREAKYL START, film orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

breakyl start, film orodispersible

meda pharma - fentanyl - film - 200 microgrammes - de 200 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 200 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl film de 400 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 400 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl film de 600 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 600 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl film de 800 microgrammes composition pour un film > fentanyl : 800 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl - groupe analgésiques opioïdes, dérivé de la phénylpipéridine

Zolvix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - les anthelminthiques, - mouton - zolvix solution orale est un anthelminthique à large spectre pour le traitement et le contrôle des nématodes gastro-intestinaux des infections et des maladies qui y sont associées dans les moutons, y compris les agneaux, les hoggets, de reproduction, de béliers et de brebis. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * y compris les larves inhibées. le médicament vétérinaire est efficace contre les souches de ces parasites résistantes aux (pro) benzimidazoles, levamisole, morantel, lactones macrocycliques et h. souches contortus résistantes aux salicylanilides.

Mycophenolate mofetil Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Pazenir Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - pazenir en monothérapie est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients adultes qui ont échoué à la première ligne de traitement pour la maladie métastatique et pour qui la norme, de l'anthracycline contenant de la thérapie n'est pas indiqué. pazenir en association avec le carboplatine est indiqué pour le traitement de première ligne de la non-small cell lung cancer chez les patients adultes qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

IRINOTECAN Ratiopharm 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan ratiopharm 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

ratiopharm gmbh - irinotécan - solution - 17,33 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan : 17,33 mg . sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - autres agents antineoplasiques

GALLIAPHARM 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galliapharm 0,74 à 1,85 gbq, générateur radiopharmaceutique

eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

Pantecta Control Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

NexoBrid Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - débridement - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - nexobrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.