LOVENOX 8000UI(80 mg)/0.8ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 8000ui(80 mg)/0.8ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 8000ui(80 mg)/0.8ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

LOVENOX 6000UI (60 mg) /0.6ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 6000ui (60 mg) /0.6ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 6000ui (60 mg) /0.6ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

LOVENOX 6000UI (60 mg) /0.6ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 6000ui (60 mg) /0.6ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 6000ui (60 mg) /0.6ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

LOVENOX 4000UI (40 mg) /0.4ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 4000ui (40 mg) /0.4ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 4000ui (40 mg) /0.4ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

LOVENOX 2000UI (20 mg) /0.2ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 2000ui (20 mg) /0.2ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 2000ui (20 mg) /0.2ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

LOVENOX 8000UI (80 mg) /0.8ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 8000ui (80 mg) /0.8ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 8000ui (80 mg) /0.8ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

PIDOGREL 75 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pidogrel 75 mg comprimé pelliculé

les laboratoires medis - clopidogrel - comprimé pelliculé - 75 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué dans la prévention des évènements liés à l'athérothrombose: - chez les patients souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d'un accident vasculaire cérébral (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d'un artériopathie oblitérant des membres inférieurs établis; - chez les patients souffrant d'un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment st (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde q), en association à l'acide acétylsalicylique (aas). - infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment st, en association à l'aas chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. prévention des évènements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d'évènements vasculaires qui ne peuvent être traités par une antivitamine k (avk) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l'aas, dans la prévention des évènements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l'avc.

PIDOGREL 75 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pidogrel 75 mg comprimé pelliculé

les laboratoires medis - clopidogrel - comprimé pelliculé - 75 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué dans la prévention des évènements liés à l'athérothrombose: - chez les patients souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d'un accident vasculaire cérébral (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d'un artériopathie oblitérant des membres inférieurs établis; - chez les patients souffrant d'un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment st (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde q), en association à l'acide acétylsalicylique (aas). - infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment st, en association à l'aas chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. prévention des évènements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d'évènements vasculaires qui ne peuvent être traités par une antivitamine k (avk) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l'aas, dans la prévention des évènements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l'avc.

PIDOGREL 75 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pidogrel 75 mg comprimé pelliculé

les laboratoires medis - clopidogrel - comprimé pelliculé - 75 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué dans la prévention des évènements liés à l'athérothrombose: - chez les patients souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d'un accident vasculaire cérébral (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d'un artériopathie oblitérant des membres inférieurs établis; - chez les patients souffrant d'un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment st (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde q), en association à l'acide acétylsalicylique (aas). - infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment st, en association à l'aas chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. prévention des évènements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d'évènements vasculaires qui ne peuvent être traités par une antivitamine k (avk) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l'aas, dans la prévention des évènements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l'avc.

PLAGREL 75 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

plagrel 75 mg comprimé pelliculé

dar-essaydali. - clopidogrel - comprimé pelliculé - 75 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué dans la prévention des évènements liés à l'athérothrombose: - chez les patients souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d'un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie; - chez les patients souffrant d'un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment st (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde q), en association à l'acide acétylsalicylique (aas).