France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,264 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate, code atc : m05ba08.la substance active contenue dans acide zoledronique sandoz est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

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zentiva france - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate, code atc : m05ba08la substance active contenue dans l’acide zoledronique zentiva lab est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

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mylan sas - acide zolédronique monohydraté 4 mg - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique monohydraté 4 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08.la substance active contenue dans acide zoledronique mylan est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acide zolédronique monohydraté - fractures, bone; cancer - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des événements liés au squelette (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, radiothérapie ou chirurgie osseuse ou hypercalcémie induite par une tumeur) chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées touchant l'os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - acide zolédronique monohydraté - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des évènements de squelettiques liées (fractures pathologiques, compression médullaire, la radiothérapie ou la chirurgie osseuse, ou hypercalcémie induite par la tumeur) chez les patients adultes atteints de cancers avancés impliquant les os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - acide zolédronique monohydraté - hypercalcémie - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - 4 mg / 5 ml et de 4 mg / 100 ml:prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih). 5 mg / 100 ml:traitement de l'ostéoporose:en post-ménopause, les femmes;chez les hommes, au risque accru de fracture, y compris ceux avec un faible traumatisme fracture de la hanche. le traitement de l'ostéoporose associée à long terme corticothérapie systémique:dans les femmes post-ménopausées;chez les hommes, à un risque accru de fracture de la. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acide zolédronique - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - l'acide zolédronique, l'acide zolédronique monohydraté - cancer; fractures, bone - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez les patients atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih);la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez les patients atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih);la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, la radiothérapie ou la chirurgie osseuse, ou hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

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altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour une solution de 100 ml > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,265 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08la substance active contenue dans ce médicament est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs (tih).

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cristers - répaglinide 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > répaglinide 1 mg - médicaments utilisés dans le diabète - repaglinide cristers est un antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie au cours de laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit.repaglinide cristers est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l’adulte en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique : le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide cristers peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.il a été démontré que le répaglinide diminue le taux de sucre dans le sang, permettant ainsi de prévenir les complications de votre diabète.