Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - berberis commun de la plante récente ferm d1, berberis commun e de la racine ferm d1, granit d9, magnésium sulfamidés heptahydricus d5, oxalis acetosella e usine de l'ensemble de la ferm d2, prostata vache gl d5, l'ortie, la combustion de l'herbe fraîche et ferm d2, viscum album (abietis) e usine de l'ensemble de la ferm d3 - solutio ad injectionem - berberis commun de la plante récente ferm d1 0.067 g, berberis commun e de la racine ferm d1 de 0,033 g, granit d9 0,1 g, magnésium sulfamidés heptahydricus d5 0,1 g, oxalis acetosella e usine de l'ensemble de la ferm d2 0,1 g, prostata vache gl d5 0,1 g, l'ortie, la combustion de l'herbe fraîche et ferm d2 0,1 g, viscum album (abietis) e usine de l'ensemble de la ferm d3 0,1 g, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, de l'eau ad iniectabilia, à la solution de 1 ml. - sans indication, - médicaments anthroposophiques

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - argentum nitricum 1 mg; atropa bella-donna 1 mg; ceanothus americanus 1 mg; hydrastis canadensis 1 mg; psychotria ipecacuanha 1 mg; kalium bichromicum 1 mg; lachesis 1 mg; mandragora e radice siccata l., racines séchées 1 mg; mucosa coli suis 1 mg; mucosa ductus choledochi suis 1 mg; mucosa ilei suis 1 mg; mucosa jejuni suis 1 mg; mucosa nasalis suis 1 mg; mucosa oculi suis 1 mg; mucosa oesophagi suis 1 mg; mucosa oris suis 1 mg; mucosa pulmonis suis 1 mg; mucosa pylori suis 1 mg; mucosa rectalis suis 1 mg; mucosa vesicae felleae suis 1 mg; mucosa vesicae urinariae suis 1 mg; strychnos nux vomica 1 mg; oxalis acetosella 1 mg; pancreas suis 1 mg; phosphorus 1 mg; pulsatilla pratensis 1 mg; soufre 1 mg; veratrum album 1 mg; marsdenia cundurango rchb f., cotrtex séché de tiges et branches 1 mg; anacardium orientale l., fruit séché 1 mg; créosote 1 mg; momordica balsamina l., fruits frais 1 mg; mucosa duodeni suis 1 mg; ventriculus suis 1 mg - comprimé

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capécitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capécitabine - la capécitabine est indiquée pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. la capécitabine est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - flupentixolum - comprimés pelliculés - flupentixolum 0.5 mg ut flupentixoli dihydrochloridum, betadexum, lactosum monohydricum 20 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.17 mg, talcum, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, macrogolum 6000, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - neuroleptiques - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - flupentixolum - comprimés pelliculés - flupentixolum 1 mg ut flupentixoli dihydrochloridum, betadexum, lactosum monohydricum 19.85 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.17 mg, talcum, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, macrogolum 6000, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - neuroleptiques - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - flupentixolum - comprimés pelliculés - flupentixolum 5 mg ut flupentixoli dihydrochloridum, betadexum, lactosum monohydricum 51.04 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.84 mg, talcum, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, macrogolum 6000, talcum, e 110 0.061 mg, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neuroleptiques - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe, est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 et 800 mgdarunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg de darunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 mg et 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. , co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) chez des patients adultes (voir la section 4. darunavir krka d. 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (sous forme de phosphate) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polyglobulie de vaquez (pv)jakavi est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de polyglobulie de vaquez, qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.