Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversétamide - imagerie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. optimark est indiqué pour une utilisation avec l'imagerie par résonance magnétique (irm) du système nerveux central (snc) et le foie. il fournit amélioration du contraste et de la facilite de visualisation et d'aide à la caractérisation des lésions focales et des structures anormales dans le système nerveux central et le foie chez les patients atteints connue ou fortement suspectée pathologie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingénol mebutate - kératose actinique - les antibiotiques et les médicaments chimiothérapeutiques à usage dermatologique, d'autres agents chimiothérapeutiques - picato est indiqué pour le cutanées traitement de la non‑hyperkératosique, non‑hypertrophiques de la kératose actinique chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amylose - autres médicaments du système nerveux - vyndaqel est indiqué pour le traitement de l'amylose transthyrétine chez les patients adultes atteints de polyneuropathie symptomatique de stade 1 afin de retarder la déficience neurologique périphérique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

smartpractice denmark aps - sulfate de nickel hexahydraté - patch - 162 microgrammes - n°1 bande 1 composition pour un patch > sulfate de nickel hexahydraté : 162 microgrammes patch n°10 bande 1 composition pour un patch > baume du pérou : 648 microgrammes patch n°11 bande 1 composition pour un patch > dichlorhydrate d'éthylènediamine : 41 microgrammes patch n°12 bande 1 composition pour un patch > chlorure de cobalt hexahydraté : 16 microgrammes patch n°13 bande 2 composition pour un patch > résine p-tert-butylphénolformaldéhyde : 36 microgrammes patch n°14 bande 2 composition pour un patch > résine époxy : 41 microgrammes patch n°15 bande 2 composition pour un patch > diphénylguanidine : 68 microgrammes > diéthyldithiocarbamate de zinc : 68 microgrammes > dibutyldithiocarbamate de zinc : 68 microgrammes patch n°16 bande 2 composition pour un patch > isopropylphénylparaphénylènediamine : 10,2 microgrammes > cyclohexylphénylparaphénylènediamine : 25,4 microgrammes > paraphénylènediamine : 25,4 microgrammes patch n°17 bande 2 composition pour un patch > cl+me-isothiazolinone - autres medicaments pour diagnostic –

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - l'allopurinol, lesinurad - goutte - préparations antigouttes - duzallo est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hyperuricémie dans la goutte, les patients qui n'ont pas atteint la cible de sérum sanguin d'acide urique avec une bonne dose d'allopurinol seul.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologue de cellules cd34+ population enrichie qui contient des cellules souches hématopoïétiques cellules transduites avec lentiglobin bb305 vecteur lentiviral codant pour la bêta-un-t87q-globine - bêta-thalassémie - other hematological agents - zynteglo est indiqué pour le traitement des patients 12 ans et plus dépendants des transfusions ß thalassémie (tdt) qui n'ont pas de β0/β0 génotype, pour qui de cellules souches hématopoïétiques (csh) la transplantation est approprié, mais un antigène leucocytaire humain (hla)-correspondance relative csh de donneur n'est pas disponible.