Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes et pédiatriques;le traitement de l'anémie symptomatique chez les patients adultes atteints non myéloïde recevant une chimiothérapie;l'augmentation du rendement de sang autologue chez des patients dans un pré-programme de don de. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre l'rapporté une augmentation du risque d'événements thromboemboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], pas de carence en fer) si le sang conservation de procédures ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - grippe humaine - antiviraux à usage systémique - traitement de influenzatamiflu est indiqué chez les adultes et les enfants, y compris la totalité des nouveau-nés à terme présentant des symptômes typiques de la grippe en période de circulation du virus de la communauté. l'efficacité a été démontrée lorsque le traitement est initié dans les deux jours suivant le début des symptômes. la prévention de influenzapost-prévention de l'exposition chez les individus âgés d'un an ou plus après contact avec un diagnostic clinique de cas de grippe virus circule dans la communauté. l'utilisation appropriée de tamiflu pour la prévention de la grippe doit être déterminée au cas par cas par les circonstances et la population à la protection de l'. dans des situations exceptionnelles (e. dans le cas d'une inadéquation entre la circulation et de vaccin contre les souches de virus, et une situation de pandémie) prophylaxie saisonnière pourrait être envisagée chez les sujets âgés d'un an ou plus âgés. le tamiflu est indiqué pour le traitement post-exposition de la prévention de la grippe chez les nourrissons de moins de 1 an d'âge au cours d'une pandémie épidémie de grippe. le tamiflu n'est pas un substitut pour la vaccination contre la grippe. l'utilisation d'antiviraux pour le traitement et la prévention de la grippe doit être déterminée sur la base des recommandations officielles. les décisions concernant l'utilisation de l'oseltamivir pour le traitement et la prophylaxie doivent prendre en considération ce qui est connu sur les caractéristiques de la circulation des virus de la grippe, l'information disponible sur la grippe sensibilité aux médicaments modèles à chaque saison, et l'impact de la maladie dans les différentes zones géographiques et populations de patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). en inhibiteur de la protéase (pi) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsules - levodopum 50.00 mg, benserazidum 12.50 mg ut benserazidi hydrochloridum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsules - levodopum 100.0 mg, benserazidum 25.0 mg ut benserazidi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsules - levodopum 200.0 mg, benserazidum 50.0 mg ut benserazidi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - comprimés - levodopum 200.00 mg, benserazidum 50.00 mg ut benserazidi hydrochloridum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, crospovidonum, ethylcellulosum, e 172 (rubrum), silica colloidalis anhydrica, natrii docusas corresp. natrium 0.01 mg, magnesii stearas, pro compresso. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - comprimés - levodopum 100.00 mg, benserazidum 25.00 mg ut benserazidi hydrochloridum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, crospovidonum, ethylcellulosum, e 172 (rubrum), silica colloidalis anhydrica, natrii docusas corresp. natrium 0.005 mg, magnesii stearas, pro compresso. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - isotretinoinum - capsules - isotretinoinum 10 mg, cera flava, sojae oleum hydrogenatum 7.68 mg, sojae oleum partim hydrogenatum 30.72 mg, sojae oleum raffinatum 107.92 mg, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum 3.05 mg, mannitolum, amylum hydrolysatum hydrogenatum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - la gravité therapieresistente formes de l'acné - synthetika