Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l’eau de boisson Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tylogran 1000 mg/g granulés pour administration dans l’eau de boisson

dopharma research - tartrate de tylosine - granulés pour administration dans l’eau de boisson - 1000 mg/g - tartrate de tylosine 1100 mg/g - tylosin - volaille; bovin; porc

Tylosine 75 % Kela 750 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tylosine 75 % kela 750 mg/g poudre pour administration dans l’eau de boisson

kela - tartrate de tylosine - poudre pour administration dans l’eau de boisson - 750 mg/g - tartrate de tylosine - tylosin - volaille

Tylovectin 200 200000 IU/ml Solution injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tylovectin 200 200000 iu/ml solution injectable

huvepharma - tylosine - solution injectable - 200000 iu/ml - tylosine 200 10*3 ui/ml - tylosin - bovin; porc; chèvre

Tyloveto-20 200 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tyloveto-20 200 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac.

v.m.d. - tartrate de tylosine 200000 ui/ml - eq. tylosine 200 mg/ml - solution injectable - 200 mg/ml - tartrate de tylosine - tylosin - bovin

Tylucyl 200 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tylucyl 200 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac.

vétoquinol - tylosine 200 mg/ml - eq. tylosine 200000 ui/ml - solution injectable - 200 mg/ml - tylosine 200 mg/ml - tylosin - porc; bovin

Tilmovet 300 mg/ml sol. inj. s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tilmovet 300 mg/ml sol. inj. s.c. flac.

huvepharma sa-nv - tilmicosine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - tilmicosine 300 mg/ml - tilmicosin - bovin; mouton

Tulissin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Tulaven Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml sol. inj. s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

draxxin plus 100 mg/ml - 120 mg/ml sol. inj. s.c. flac.

zoetis belgium sa-nv - kétoprofène 120 mg/ml; tulathromycine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - 120 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml; kétoprofène 120 mg/ml - macrolides, combinations with other substances - bovin

Lydaxx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.