France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - ribavirine 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > ribavirine 600 mg - nucléosides et nucléotides (à l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse) - classe pharmacothérapeutiquesans objet.indications thérapeutiquesla ribavirine, substance active de ribavox, est un médicament antiviral qui empêche la multiplication de plusieurs types de virus dont le virus de l’hépatite c.ribavox est utilisé en association avec l’interféron alfa-2a pour traiter les patients adultes atteints d’hépatite chronique c (infection virale du foie). ce traitement concerne les patients adultes n’ayant jamais été traités et les patients ayant préalablement répondu à l’interféron alpha puis ensuite rechuté après l’arrêt du traitement.ribavox doit être utilisé uniquement en association avec l’interféron alfa-2a. ribavox ne doit pas être utilisé seul.veuillez lire également la notice de l’interféron alfa-2a pour obtenir des informations complémentaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - ribavirine 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > ribavirine 400 mg - nucléosides et nucléotides (à l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse) - classe pharmacothérapeutiquesans objet.indications thérapeutiquesla ribavirine, substance active de ribavox, est un médicament antiviral qui empêche la multiplication de plusieurs types de virus dont le virus de l’hépatite c.ribavox est utilisé en association avec l’interféron alfa-2a pour traiter les patients adultes atteints d’hépatite chronique c (infection virale du foie). ce traitement concerne les patients adultes n’ayant jamais été traités et les patients ayant préalablement répondu à l’interféron alpha puis ensuite rechuté après l’arrêt du traitement.ribavox doit être utilisé uniquement en association avec l’interféron alfa-2a. ribavox ne doit pas être utilisé seul.veuillez lire également la notice de l’interféron alfa-2a pour obtenir des informations complémentaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, et 5. ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva est indiqué pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de sécurité ou de l'efficacité d'informations sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (je. pas alfa-2b). patients naïfs de patients adultes ribavirine teva est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique arn du vhc. les patients pédiatriques (enfants de 3 ans et plus et des adolescents) de la ribavirine teva est indiqué, dans une bithérapie par interféron alfa2b, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. précédent échec du traitement patientsadult patients ribavirine teva est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - la ribavirine - hépatite c chronique - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. rebetol est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez les patients pédiatriques (enfants de 3 ans et plus et des adolescents) non traités et sans décompensation hépatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - solution à diluer pour perfusion - zidovudinum 200 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 6.3 µg. - les infections à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - capsules - zidovudinum 250 mg, amyla, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.588 - 0.882 mg. - les infections à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - sirop - zidovudinum 50 mg, acidum citricum, glycerolum, glucosum liquidum 3.2 g, aromatica erdbeeraroma cum alcohol benzylicus, aromatica zuckeraroma, saccharinum natricum, e 211 10 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml. - les infections à vih - synthetika