Telebrix 35 350 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

telebrix 35 350 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.v. flac.

guerbet - ioxitalamate sodique 96,6 mg/ml - eq. acide ioxitalamique 592,9 mg/ml; ioxitalamate méglumine 650,9 mg/ml - eq. acide ioxitalamique 592,9 mg/ml - solution injectable - 350 mg i/ml - ioxitalamate méglumine 650.9 mg/ml; ioxitalamate sodique 96.6 mg/ml - ioxitalamic acid

Telebrix Hystero 250 mg I/ml sol. inj. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

telebrix hystero 250 mg i/ml sol. inj. flac.

guerbet - ioxitalamate méglumine 550,5 mg/ml - eq. acide ioxitalamique 422,5 mg/ml - solution injectable - ioxitalamate méglumine 550.5 mg/ml - ioxitalamic acid

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg I/ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lipiodol ultra-fluide 480 mg i/ml solution injectable

guerbet - huile d'oeillette esters d'Éthyle.des ac.gras iodes - solution injectable - 480 mg i/ml - divers - produits de contraste - en radiologie: - lymphographie. - diagnostic des lésions hépatiques. diagnostic par voie artérielle hépatique sélective de l'extension hépatique des lésions malignes hépatiques ou non. en radiologie interventionnelle: - embolisation avec colles chirurgicales. - visualisation, localisation et vectorisation au cours de la chimio-embolisation trans-artérielle du carcinome hépatocellulaire au stade intermédiaire, chez l'adulte. en endocrinologie: - prévention des troubles liés aux carences en iode. ce traitement doit être réservé aux cas d'imposibilité de mise en place des autres méthodes de supplémentation, en particulier iodation du sel et/ou de l'eau de boisson.

Dotarem 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dotarem 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - gadoteric acid

Dotarem 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dotarem 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - gadoteric acid

Dotarem 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dotarem 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

guerbet - méglumine de gadotérate 0,5 mmol/ml - eq. acide gadotérique 279,32 mg/ml - solution injectable - gadoteric acid

Artirem 0.0025 mmol/ml sol. inj. i.artic. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

artirem 0.0025 mmol/ml sol. inj. i.artic. flac.

guerbet - tétraxétan 20,246 mg - eq. acide gadotérique 27,932 mg; oxyde de gadolinium 9,062 mg - eq. acide gadotérique 27,932 mg - solution injectable - gadoteric acid

ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artirem 0,0025 mmol/ml, solution injectable

guerbet - oxyde de gadolinium 0 - solution - pour 1 ml de solution > oxyde de gadolinium 0,453 mg quantité correspondant à : dota 1,012 mg et quantité correspondant à : acide gadotérique 1,397 mg - produit de contraste paramagnétique pour irm - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ca02artirem est un produit à usage diagnostique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).artirem est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm après injection dans les articulations. ceci facilite la visualisation et la délimitation des articulations.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.