Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
semap 20 mg, comprimé
efisciens limited - penfluridol - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > penfluridol : 20 mg - antipsychotique neuroleptique derive de la diphenylbutylpiperidine
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gligamus 30 mg, comprimé à libération modifiée
pergamus pharma limited - gliclazide - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg - sulfamide hypoglycemiant - derive de l'uree
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
perzavis 30 mg, comprimé à libération modifiée
pergamus pharma limited - gliclazide - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg - sulfamide hypoglycemiant - derive de l'uree
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
volibris
glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5. efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
retrovir azt 250 mg capsules
viiv healthcare gmbh - zidovudinum - capsules - zidovudinum 250 mg, amyla, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.588 - 0.882 mg. - les infections à vih - synthetika
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
retrovir azt sirop
viiv healthcare gmbh - zidovudinum - sirop - zidovudinum 50 mg, acidum citricum, glycerolum, glucosum liquidum 3.2 g, aromatica erdbeeraroma cum alcohol benzylicus, aromatica zuckeraroma, saccharinum natricum, e 211 10 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml. - les infections à vih - synthetika
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
creon 20.000 300 mg gél. gastro-résist.
viatris healthcare sa-nv - pancréatine 300 mg - gélule gastro-résistante - 300 mg - pancréatine 300 mg - multienzymes (lipase, protease etc.)
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
loramet 1 mg comp.
viatris healthcare sa-nv - lormétazépam 1 mg - comprimé - 1 mg - lormétazépam 1 mg - lormetazepam
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
loramet 2 mg comp.
viatris healthcare sa-nv - lormétazépam 2 mg - comprimé - 2 mg - lormétazépam 2 mg - lormetazepam