Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Canada - français - Health Canada

apotex inc - furoate de mométasone - pulvérisation, à dose mesurée - 50mcg - furoate de mométasone 50mcg - corticosteroids

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients de 12 ans et plus atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemide - haut plafond, les diurétiques, les sulfamides, la plaine - chiens - pour le traitement des signes cliniques liés à l'insuffisance cardiaque congestive chez les chiens, y compris un œdème pulmonaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihémorragiques - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolactone - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - paracétamol - comprimé - 250,00 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 250,00 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30,00 mg > acide ascorbique : 50,00 mg - decongestionnant a usage systemique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - pseudoéphédrine (chlorhydrate de) - sirop - 0,6 g - composition pour 100 ml > pseudoéphédrine (chlorhydrate de) : 0,6 g - decongestionnants a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - biclotymol - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > biclotymol : 30 mg > phényléphrine (chlorhydrate de) : 10 mg > chlorphéniramine (maléate de) : 2 mg - decongestionnants a usage systemique en association