Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - facteur viii - pdre p.prep.injectable - 100 ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - le facteur viii de coagulation humain est indiqué pour le traitement et la prévention des hémorragies et en situation chirurgicale, dans le déficit en facteur viii (hémophilie a), chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur viii. le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur viii (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités bethesda (ub) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur viii circulant. le facteur viii de coagulation humain est indiqué pour le traitement de l'inhibiteur par induction de tolérance immune. factane ne contient pas de facteur willebrand en quantité suffisante pour être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine antitetanique - solution injectable - 250 ui - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - - prophylaxie du tétanos en cas de plaie souillée chez les sujets dont la vaccination est incomplète, trop ancienne ou inconnue. - traitement du tétanos déclaré.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - albumine plasmatique humaine - solution injectable pour perfusion - 20% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque l'hypovolémie a été demontrée et que l'utilisation d'un colloide est appropriée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - albumine plasmatique humaine - solution injectable pour perfusion - 20% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque l'hypovolémie a été demontrée et que l'utilisation d'un colloide est appropriée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 g/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un coloide est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 g/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un coloide est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

Canada - français - Health Canada

biomed pharma - lévétiracétam - comprimé - 250mg - lévétiracétam 250mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

biomed pharma - lévétiracétam - comprimé - 500mg - lévétiracétam 500mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

biomed pharma - lévétiracétam - comprimé - 750mg - lévétiracétam 750mg - miscellaneous anticonvulsants

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le magnésium - granulés pour solution buvable - magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 1.2298 g corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 121.5 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, saccharum 2900.3 mg, aromatica (orange), saccharinum natricum corresp. natrium 1.68 mg, maltodextrinum, acaciae gummi, cocois oleum hydrogenatum, sorbitolum 5-10 mg, e 160(a), e 307, e 300, ad granulatum pro charta 5 g. - magnésium-préparation - synthetika