Canada - français - Health Canada

praxair canada inc - monoxyde de carbone; air - gaz - 0.3%; 99.7% - monoxyde de carbone 0.3%; air 99.7% - other miscellaneous therapeutic agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air liquide santé international s.a. - protoxyde d'azote 100 % - gaz médicinal liquéfié - 100 % - protoxyde d'azote - nitrous oxide

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - suspension - 100 microgrammes - pour une dose > salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - bronchodilateur béta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie inhalee – bronchodilatateur antiasthmatique – code atc : r03ac02ce médicament est un bêta-2 mimétique.c'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches), à action rapide et de courte durée (4 à 6 heures) qui s'administre par voie inhalée.il est indiqué en cas de crise d'asthme ou de gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches.en fonction de la sévérité de votre maladie, votre médecin peut vous le prescrire seul ou en complément d'un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments.il peut également vous être prescrit en traitement préventif de l'asthme déclenché par l'effort.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - propionate de fluticasone - poudre - 500 microgrammes - composition pour une dose > propionate de fluticasone : 500 microgrammes > salmétérol : 50 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extrait - sublingualtabletten - i): pollinis allergeni extractum 100 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.27 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, lactosum monohydricum 83.1 - 83.6 mg, pro compresso. ii): pollinis allergeni extractum 300 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.27 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, lactosum monohydricum 81.7 - 83.2 mg, pro compresso. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extrait - sublingualtabletten - pollinis allergeni extractum 300 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.27 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, lactosum monohydricum 81.7 - 83.2 mg, pro compresso. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose - eq. salmétérol 50 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose - eq. salmétérol 50 µg/dose; propionate de fluticasone 500 µg/dose - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 500 µg/dose - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose; propionate de fluticasone 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - xinafoate de salmétérol 36,32 µg/dose - eq. salmétérol 25 µg/dose; propionate de fluticasone 125 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg/dose - 125 µg/dose - xinafoate de salmétérol 36.32 µg/dose; propionate de fluticasone 125 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - xinafoate de salmétérol 36,32 µg/dose - eq. salmétérol 25 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 36.32 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone