Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - brustgeschwulste - protein-kinase-inhibitoren - tyverb ist angezeigt für die behandlung von patienten mit brustkrebs, deren tumore zeigen eine überexpression von her2 (erbb2):in kombination mit capecitabin bei patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierten erkrankung mit progression nach vorheriger therapie, die muss enthalten anthrazyklinen und taxane und therapie mit trastuzumab in der metastasierten setting;in kombination mit trastuzumab für patientinnen mit hormon-rezeptor-negativem metastasierendem krankheit fortgeschritten ist nach vorheriger trastuzumab-therapie oder therapien, die in kombination mit einer chemotherapie;in kombination mit einem aromatase-inhibitor bei postmenopausalen frauen mit hormon-rezeptor-positiven metastasierten erkrankung, die derzeit nicht vorgesehen, für die chemotherapie. die patienten in der zulassungsstudie hatte zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab oder einem aromatase-inhibitor. keine daten sind verfügbar über die wirksamkeit dieser kombination relativ zu trastuzumab in kombination mit einem aromatase-inhibitor in dieser patientenpopulation.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migräne-störungen - analgetika - aimovig ist angezeigt für die prophylaxe der migräne bei erwachsenen, die mindestens 4 migräne-tage pro monat, bei der einleitung der behandlung mit aimovig.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - herzfehler - andere vasodilatatoren verwendet in herz-erkrankungen - behandlung der akuten herzinsuffizienz.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - reizdarmsyndrom - drogen für funktionelle gastrointestinale störungen - zelnorm ist indiziert für die wiederholte symptomatische kurzfristige behandlung von frauen mit reizdarm-syndrom (ibs), deren vorherrschende darm gewohnheit, verstopfung, verbunden mit bauchschmerzen/ - beschwerden oder blähungen (siehe abschnitt 4.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - nasse makula-degeneration - ophthalmika - beovu ist indiziert bei erwachsenen für die behandlung von neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrophie, spinal - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - zolgensma ist indiziert für die behandlung von:patienten mit 5q spinalen muskelatrophie (sma) mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und eine klinische diagnose sma typ 1, orpatients mit sma 5q mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.