Certican Tafla 0,75 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,75 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,75 mg

Certican Tafla 0,5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,5 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,5 mg

Certican Tafla 0,25 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,25 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,25 mg

Trileptal Filmuhúðuð tafla 600 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 600 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Trileptal Filmuhúðuð tafla 300 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 300 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg

Trileptal Filmuhúðuð tafla 150 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 150 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Apixaban Accord Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - blóðþurrðandi lyf - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia); aldri stærri 75 ár; háþrýstingur; sykursýki; einkennum hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir (sjá kafla 4. 4 fyrir haemodynamically óstöðug pe sjúklingar). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir (sjá kafla 4. 4 fyrir haemodynamically óstöðug pe sjúklingar).

Zubsolv Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Sandimmun Innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 50 mg/ml