Japon - japonais - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

岡山大鵬薬品株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - 片面の中央部が白色、他の部分がうすい青緑色の錠剤、直径7.5mm、厚み3.5mm - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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岡山大鵬薬品株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - 片面の中央部が白色、他の部分がうすいだいだい色の錠剤、直径8.0mm、厚み3.9mm - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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日本化薬株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - うすい青緑色の錠剤、直径7.1mm、厚さ3.2mm - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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日本化薬株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - うすいだいだい色の錠剤、直径7.6mm、厚さ3.5mm - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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日本化薬株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - 白色のカプセル剤（4号カプセル）、全長14.5mm、長径5.2mm、短径5.0mm - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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日本化薬株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - 白色/橙色のカプセル剤（4号カプセル）全長14.5mm、長径5.2mm、短径5.0mm - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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日本化薬株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - 白色の顆粒剤 - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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日本化薬株式会社 - テガフール; ギメラシル; オテラシルカリウム - 白色の顆粒剤 - 体内でフルオロウラシル（抗がん剤）に変換され、その濃度を上昇させ抗腫瘍効果を高め、消化器毒性（副作用）を軽減します。
通常、胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、手術不能または再発乳がん、膵がん、胆道がん、ホルモン受容体陽性かつher2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

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エーザイ株式会社 - エトスクシミド - 白色の散剤 - 抗けいれん作用により、てんかんで一時的に起こる意識障害やけいれんを抑えます。
通常、定型欠神（小発作）、ミオクローヌス、無動、点頭てんかんなどの発作の治療に用いられます。

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ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 - アピキサバン - 黄色の錠剤、直径6.0mm、厚さ2.7mm、重さ104mg - 外因性および内因性血液凝固経路の収束点である第xa因子を阻害することにより、その下流のプロトロンビンからトロンビンへの変換を抑制し、直接的な抗血液凝固作用および間接的な抗血小板作用を示します。通常、静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症および肺血栓塞栓症）の治療および再発抑制に用いられます。