Arsenic trioxide Mylan Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsen trioxide mylan er indikert for induksjon av remisjon, og konsolidering hos voksne pasienter med nydiagnostisert lav til middels risiko for akutt promyelocytic leukemi (apl) (hvite blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombinasjon med alle trans retinsyre (atra)- tilbakefall/ildfast akutt promyelocytic leukemi (apl) (tidligere behandling burde ha inneholdt en retinoid og kjemoterapi)er karakterisert ved tilstedeværelse av t(15;17) translocation og/eller tilstedeværelse av promyelocytic leukemi/retinsyre reseptor alfa (pml/rar alpha) - genet. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke beenexamined.

Abiraterone Mylan Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone mylan

mylan ireland limited - abirateronacetat - prostata neoplasmer - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Kimmtrak Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiske midler - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Artelac 3.2 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

artelac 3.2 mg/ ml

bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml

Artelac 3.2 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

artelac 3.2 mg/ ml

bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml

Caspofungin Mylan 50 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

caspofungin mylan 50 mg

mylan ireland limited - kaspofunginacetat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Caspofungin Mylan 70 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

caspofungin mylan 70 mg

mylan ireland limited - kaspofunginacetat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 70 mg

Zanipress 10 mg / 10 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

zanipress 10 mg / 10 mg

recordati ireland limited - enalaprilmaleat / lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 10 mg

Zanipress 20 mg / 10 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

zanipress 20 mg / 10 mg

recordati ireland limited - enalaprilmaleat / lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 10 mg

Relistor Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metylnaltreksonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifer opioid reseptor antagonister - behandling av opioid-indusert forstoppelse hos pasienter med avanserte sykdommer som mottar palliativ behandling når respons på vanlig avføringsbehandling ikke har vært tilstrekkelig.