Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenicol, meloksikam - amphenicols, kombinasjoner, antibakterielle midler for systemisk bruk - kveg - for terapeutisk behandling av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med pyrexia på grunn av mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni utsatt for florfenicol.

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon - 64 mg/ ml / 0.936 mg/ ml / 0.0052 mg/ ml / 20 mg/ ml / 20 mg/ ml / 1.872 mg/ ml / 2.504 mg/ ml / 1.818 mg/ ml / 1.568 mg/ ml / 2.808 mg/ ml / 1.456 mg/ ml / 0.456 mg/ ml / 2.08 mg/ ml / 2.16 mg/ ml / 1 mg/ ml / 3.88 mg/ ml / 1.2 mg/ ml / 2.8 mg/ ml / 1.32 mg/ ml / 2.72 mg/ ml / 2.4 mg/ ml / 0.64 mg/ ml / 0.865 mg/ ml / 0.435 mg/ ml / 2.354 mg/ ml / 0.515 mg/ ml / 0.353 mg/ ml

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon - 120 mg/ ml / 1.872 mg/ ml / 0.0052 mg/ ml / 20 mg/ ml / 20 mg/ ml / 2.256 mg/ ml / 3.008 mg/ ml / 2.184 mg/ ml / 1.88 mg/ ml / 3.368 mg/ ml / 1.744 mg/ ml / 0.544 mg/ ml / 2.496 mg/ ml / 2.592 mg/ ml / 1.202 mg/ ml / 4.656 mg/ ml / 1.44 mg/ ml / 3.368 mg/ ml / 1.584 mg/ ml / 3.264 mg/ ml / 2.88 mg/ ml / 0.781 mg/ ml / 0.402 mg/ ml / 0.222 mg/ ml / 2.747 mg/ ml / 0.686 mg/ ml / 0.47 mg/ ml

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon - 144 mg/ ml / 2.496 mg/ ml / 0.007 mg/ ml / 20 mg/ ml / 20 mg/ ml / 3.284 mg/ ml / 4.384 mg/ ml / 3.186 mg/ ml / 2.736 mg/ ml / 4.916 mg/ ml / 2.54 mg/ ml / 0.8 mg/ ml / 3.604 mg/ ml / 3.78 mg/ ml / 1.753 mg/ ml / 6.792 mg/ ml / 2.1 mg/ ml / 4.908 mg/ ml / 2.312 mg/ ml / 4.76 mg/ ml / 4.2 mg/ ml / 1.171 mg/ ml / 0.378 mg/ ml / 0.25 mg/ ml / 3.689 mg/ ml / 0.91 mg/ ml / 0.623 mg/ ml

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / soyaolje / aminosyrer, uspesifisert - infusjonsvæske, emulsjon

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / triglyserider av middels kjedelengde / soyaolje, renset / omega-3-syretriglyserider / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / triglyserider av middels kjedelengde / soyaolje, renset / omega-3-syretriglyserider / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / soyaolje, renset / aminosyrer, uspesifisert - infusjonsvæske, emulsjon

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - eviplera er indisert for behandling av voksne infisert med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke-nukleosid revers transkriptase hemmer (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral last ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale legemidler, bør genotypic motstand tester og/eller historiske motstand data styre bruken av eviplera.