ROSUVASTATIN GLENMARK 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin glenmark 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - rosuvastatiini

ROSUVASTATIN GLENMARK 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin glenmark 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - rosuvastatiini

ROSUVASTATIN GLENMARK 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin glenmark 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - rosuvastatiini

ROSUVASTATIN GLENMARK 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin glenmark 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - rosuvastatiini

Posaconazole STADA 40 mg/ml oraalisuspensio Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

posaconazole stada 40 mg/ml oraalisuspensio

stada arzneimittel ag - posaconazole - oraalisuspensio - 40 mg/ml - posakonatsoli

Posaconazole Accord Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonatsoli - mykoosit - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posakonatsolin accord on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Posaconazole AHCL Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonatsoli - mykoosit - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posakonatsolin ahcl oraalisuspensio on tarkoitettu käytettäväksi hoidettaessa seuraavien sieni-infektioiden hoitoon aikuisilla:invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä. suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posakonatsolin ahcl oraalisuspensio on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille:potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

TWICOR 20 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

twicor 20 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan finland oy - rosuvastatinum calcicum,ezetimibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 10 mg - rosuvastatiini ja etsetimibi

TWICOR 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

twicor 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan finland oy - ezetimibum,rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 10 mg - rosuvastatiini ja etsetimibi

Posaconazole STADA 100 mg enterotabletti Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

posaconazole stada 100 mg enterotabletti

stada arzneimittel ag - posaconazole - enterotabletti - 100 mg - posakonatsoli