Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - acid valproicum + saruri - minicompr. elib. prel. - 1000mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - acid valproicum + saruri - caps. cu elib. prel. - 150mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - acid valproicum + saruri - caps. cu elib. prel. - 300mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - acid valproicum + saruri - minicompr. elib. prel. - 500mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - diclorhidrat de sapropterină - phenylketonurias - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru antiretroviral combinat tratamentul infecției cu hiv-1 în foarte pretratate adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau mai în vârstă cu virus rezistent la multiple inhibitori de protează. aptivus trebuie utilizat numai ca parte a unui activ combinație de tratament antiretroviral la pacienții cu nici alte opțiuni terapeutice. această indicație se bazează pe rezultatele a două studii de fază iii, efectuate în foarte pretratate pacienți adulți (în medie număr de 12 înainte de antiretrovirale) cu virus rezistente la inhibitorii de protează și de o faza a-ii-a studiu care a investigat farmacocinetica, siguranța și eficacitatea tratamentului cu aptivus în cea mai mare parte tratați pacienții adolescenți cu vârste între 12 și 18 ani. În decizia de a iniția tratamentul cu aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea aptivus. inițierea tratamentului ar trebui să ia în considerare combinații de mutații care pot avea un impact negativ asupra răspunsului virologic la aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir.

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - phenytoinum - sol. inj. - 250mg/5ml - antiepileptice derivati de hidantoina

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice terapeutice - endolucinbeta este un precursor radiofarmaceutice, şi nu este destinat utilizării directe la pacienţii. este utilizat numai pentru radiolabelling de molecule de operator de transport care au fost dezvoltate în mod special şi autorizate pentru radiolabelling cu clorură de lutețiu (177lu).

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - levetiracetamum - granule drajefiate in plic - 250mg - antiepileptice alte antiepileptice