Tetanusan 24% N (24 g + 1 g + 8 g)/100ml Roztwór do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetanusan 24% n (24 g + 1 g + 8 g)/100ml roztwór do wstrzykiwań

kon-pharma gmbh - magnesii chloridum hexahydricum + calcii gluconas + dinatrii glycerophosphas pentahydricus - roztwór do wstrzykiwań - (24 g + 1 g + 8 g)/100ml - bydło; koń; świnia

Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetanusan 50% n (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml roztwór do wstrzykiwań

kon-pharma gmbh - calcii gluconas + dinatrii glycerophosphas pentahydricus + magnesii chloridum hexahydricum - roztwór do wstrzykiwań - (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml - bydło; koń; świnia

Oxytocin PANPHARMA 5 IU/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxytocin panpharma 5 iu/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

panpharma - oxytocin - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 iu/ml

Dabigatran etexilate +pharma 75 mg Kapsułki twarde Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dabigatran etexilate +pharma 75 mg kapsułki twarde

+pharma arzneimittel gmbh - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 75 mg

Rasagiline ratiopharm Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilina - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - produkt rasagiline ratiopharm jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby parkinsona (pd) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z końcowymi fluktuacjami dawki.

Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml Roztwór do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atosiban ever pharma 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań

ever valinject gmbh - atosibanum - roztwór do wstrzykiwań - 6,75 mg/0,9 ml

Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atosiban ever pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

ever valinject gmbh - atosibanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 37,5 mg/5 ml

Atosiban EVER Pharma 75 mg/10 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atosiban ever pharma 75 mg/10 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

ever valinject gmbh - atosibanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 75 mg/10 ml

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - budesonide / formoterol teva pharma b. jest wskazany tylko dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmabudesonide/fumaranu teva pharma b.. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.