Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, emberi - a vakcinák - profilaxisa, influenza, az idősek (65 éves vagy annál idősebb). fluad tetra kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - szív elégtelenség - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - treatment of heart failure.

Hongrie - hongrois - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

berlin-chemie ag menarini group - enalapril -

Hongrie - hongrois - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

berlin-chemie ag menarini group - enalapril -

Hongrie - hongrois - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

berlin-chemie ag menarini group - enalapril -

Hongrie - hongrois - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

baxter (hungary) kft. - ciklofoszfamid -

Hongrie - hongrois - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

baxter (hungary) kft. - ifosfamide -

Hongrie - hongrois - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

recordati ireland ltd. - enalapril-maleát; lercanidipine-hidroklorid -

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - szelektív immunszuppresszánsok - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémia, sarlósejt - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.