Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - plėvele dengtos tabletės - 325 mg/30 mg/15 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

s.c. biofarm s.a. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - minkštosios kapsulės - 250 mg/30 mg/10 mg/2 mg - combinations

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - citalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 40 mg - citalopram

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - citalopramas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 20 mg - citalopram

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/60 mg/30 mg - other cold preparations

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/60 mg/30 mg/4 mg - other cold preparations

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - paracetamolis/pseudoefedrino sulfatas/dekstrometorfano hidrobromidas - milteliai geriamajam tirpalui - 500 mg/30 mg/15 mg - other cold preparations

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo: ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st segmento pakilimu, ūminis miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.