Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rasagilīns - tablete - 1 mg

Lettonie - letton - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

t.p.whelehan son&co. ltd., Īrija - buserelīna acetāts - šķīdums injekcijām - 0,004 mg/ml - liellopi; truši; zirgi

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

boston biopharma lt uab, lithuania - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml

Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfate sodium - cistīts, intersticiāls - uroloģiskie līdzekļi - elmiron tiek norādīts urīnpūšļa sāpju sindroms raksturojas ar glomerulations vai hunner ir bojājumi, kas pieaugušajiem ar vidēji stipras sāpes, steidzamību un frekvenču micturition ārstēšanai.

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensija - kardiovaskulārā sistēma - rasitrio tiek norādīts būtisks hipertensijas ārstēšanai kā aizvietošanas terapiju pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts, aliskiren, amlodipīnu un hidrohlortiazīdu, vienlaikus ņemot vērā tādu pašu devu kombinācija līmenī apvienojot.

Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiski līdzekļi - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrijas pacientiem ar ph+ cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā vai blastu krīzi. , pieaugušiem pacientiem ar ph+ cml domnas krīzes. , pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju. , pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+ visi kā monotherapy. , pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtība. pieaugušo pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra pārkārtošanas. spēkā imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , papildvielas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir būtiski apdraudēti recidīva pēc rezekciju komplekts (cd117)-pozitīva bŪtĪba. pacienti, kuriem ir ar zemu vai ļoti zemu atkārtošanās risku, nevajadzētu saņemt palīgvielu ārstēšana. , Ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. , pieaugušo un bērnu pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+ visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku bŪtĪba un dfsp un par atkārtošanos-bezmaksas izdzīvošanu palīgvielu bŪtĪba. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.