Clopidogrel 1A Pharma Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clopidogrel Sandoz Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - ar cukura diabēta perifēro neiropātijas sāpju ārstēšana pieaugušajiem.

HyQvia Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).

LeukoScan Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomabs - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikas līdzekļi - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. leukoscan ir norādīts diagnostikas attēlveidošanas, lai noteiktu atrašanās vietu un apjomu, infekcija/iekaisums kaulu pacientiem ar aizdomām par osteomielīts, tostarp pacientiem ar diabētiskās pēdas čūlas. leukoscan nav bijis nodarbināts, lai diagnosticētu osteomielīts pacientiem ar sirpjveida šūnu anēmija.

Palexia retard 250 mg ilgstošās darbības tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

palexia retard 250 mg ilgstošās darbības tabletes

grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 250 mg

Genestran Lettonie - letton - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

genestran

animedica gmbh, vācija - nātrija cloprostenol - šķīdums injekcijām - 75 µg/ml - cūkas; liellopi; zirgi

Morphasol Lettonie - letton - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

morphasol

animedica gmbh, vācija - butorfanols tartrāts - šķīdums injekcijām - 10 mg/ml - zirgi

Palexia retard 25 mg ilgstošās darbības tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

palexia retard 25 mg ilgstošās darbības tabletes

grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 25 mg

Palexia retard 50 mg ilgstošās darbības tabletes Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

palexia retard 50 mg ilgstošās darbības tabletes

grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 50 mg