somatuline autogel 120 mg solution injectable
ipsen pharma schweiz gmbh - lanreotidum - solution injectable - lanreotidum 120 mg ut lanreotidi acetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 488 mg, pro vitro. - la somatostatine-analogon - synthetika
myrelez l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 120 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 120 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.
myrelez l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 60 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 60 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.
myrelez l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 90 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 90 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.
somatuline l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée
ipsen pharma - lanréotide base 0 - poudre - 0,030 g - pour un flacon > lanréotide base 0,030 g sous forme de : acétate de lanréotide solvant > pas de substance active. - antihormones de croissance - classe pharmacothérapeutique : antihormones de croissance, code atc : h01cb03.somatuline l.p. 30 mg est une forme à libération prolongée d’un principe actif appelé lanréotide. le lanréotide appartient à la famille des analogues de la somatostatine. il est similaire à une hormone produite naturellement par le corps, la somatostatine. il inhibe la sécrétion de l’hormone de croissance, de la tsh et la sécrétion de certaines hormones digestives.somatuline l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (i.m.) à libération prolongée est utilisé : dans le traitement de l’acromégalie lorsque la sécrétion de l’hormone de croissance n’est pas normalisée après d’autres traitements ou lorsque ceux-ci ne peuvent pas être utilisés. dans le traitement des symptômes provoqués par certaines maladies digestives appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement des adénomes thyréotropes primitifs (tumeur de l’hypophyse provoquant une hyperthyroïdie).
sandostatine l.p. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée
novartis pharma sas - octréotide - poudre - 25,93 mg - composition pour un flacon > octréotide : 25,93 mg . sous forme de : acétate d'octréotide 29,05 mg solvant composition > pas de substance active. : - h01cb hormone hypothalamique - analogue de la somatostatine
sandostatine l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée
novartis pharma sas - octréotide - poudre - 37,34 mg - composition pour un flacon > octréotide : 37,34 mg . sous forme de : acétate d'octréotide 41,84 mg solvant composition > pas de substance active. : - h01cb hormone hypothalamique - analogue de la somatostatine.
sandostatine l.p. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée
novartis pharma sas - octréotide - poudre - 14,73 mg - composition pour un flacon > octréotide : 14,73 mg . sous forme de : acétate d'octréotide 16,50 mg solvant composition > pas de substance active. : - h01cb hormone hypothalamique - analogue de la somatostatine
octreotide teva 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion
teva sante - octréotide - solution - 500 microgrammes - composition pour une ampoule de 1 ml de solution injectable/pour perfuion > octréotide : 500 microgrammes . sous forme de : acétate d'octréotide - l'octréotide est un octapeptide de synthèse aux propriétés apparentées à celles de la somatostatine naturelle.
somavert
pfizer europe ma eeig - le pegvisomant - acromégalie - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - traitement des patients adultes atteints d'acromégalie qui ont eu une réponse inadéquate à la chirurgie et/ou radiothérapie et chez qui un traitement médical approprié avec les analogues de la somatostatine n'a pas normaliser les concentrations igf-i ou n'a pas été toléré. traitement des patients adultes atteints d'acromégalie qui ont eu une réponse inadéquate à la chirurgie et/ou radiothérapie et chez qui un traitement médical approprié avec les analogues de la somatostatine n'a pas normaliser les concentrations igf-i ou n'a pas été toléré.