France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - lévétiracétam - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 500 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - lévétiracétam - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 250 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - lévétiracétam - comprimé - 750 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 750 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - mémantine base - comprimé - 8,31 mg - composition pour un comprimé > mémantine base : 8,31 mg . sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - autres médicaments de la démence

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - mémantine base - comprimé - 4,15 mg - composition pour un comprimé > mémantine base : 4,15 mg . sous forme de : chlorhydrate de mémantine 5 mg - autres médicaments de la démence

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - mémantine base - comprimé - 16,62 mg - composition pour un comprimé > mémantine base : 16,62 mg . sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg - autres médicaments de la démence

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon hispania - imatinib - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - c l as s e pha r m ac ot hé r ap euti que i nh i bi t eu r de pr o t é i ne k i nas e

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon hispania - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - c l as s e pha r m ac ot hé r ap euti que i nh i bi t eu r de pr o t é i ne k i nas e