France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - ribavirine 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ribavirine 200 mg - nucléosides et nucléotides (à l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse) - classe pharmacothérapeutiquesans objet.indications thérapeutiquesla ribavirine, substance active de ribavox, est un médicament antiviral qui empêche la multiplication de plusieurs types de virus dont le virus de l’hépatite c.ribavox est utilisé en association avec l’interféron alfa-2a pour traiter les patients adultes atteints d’hépatite chronique c (infection virale du foie). ce traitement concerne les patients adultes n’ayant jamais été traités et les patients ayant préalablement répondu à l’interféron alpha puis ensuite rechuté après l’arrêt du traitement.ribavox doit être utilisé uniquement en association avec l’interféron alfa-2a. ribavox ne doit pas être utilisé seul.veuillez lire également la notice de l’interféron alfa-2a pour obtenir des informations complémentaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - ribavirine 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > ribavirine 600 mg - nucléosides et nucléotides (à l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse) - classe pharmacothérapeutiquesans objet.indications thérapeutiquesla ribavirine, substance active de ribavox, est un médicament antiviral qui empêche la multiplication de plusieurs types de virus dont le virus de l’hépatite c.ribavox est utilisé en association avec l’interféron alfa-2a pour traiter les patients adultes atteints d’hépatite chronique c (infection virale du foie). ce traitement concerne les patients adultes n’ayant jamais été traités et les patients ayant préalablement répondu à l’interféron alpha puis ensuite rechuté après l’arrêt du traitement.ribavox doit être utilisé uniquement en association avec l’interféron alfa-2a. ribavox ne doit pas être utilisé seul.veuillez lire également la notice de l’interféron alfa-2a pour obtenir des informations complémentaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - ribavirine 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > ribavirine 400 mg - nucléosides et nucléotides (à l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse) - classe pharmacothérapeutiquesans objet.indications thérapeutiquesla ribavirine, substance active de ribavox, est un médicament antiviral qui empêche la multiplication de plusieurs types de virus dont le virus de l’hépatite c.ribavox est utilisé en association avec l’interféron alfa-2a pour traiter les patients adultes atteints d’hépatite chronique c (infection virale du foie). ce traitement concerne les patients adultes n’ayant jamais été traités et les patients ayant préalablement répondu à l’interféron alpha puis ensuite rechuté après l’arrêt du traitement.ribavox doit être utilisé uniquement en association avec l’interféron alfa-2a. ribavox ne doit pas être utilisé seul.veuillez lire également la notice de l’interféron alfa-2a pour obtenir des informations complémentaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. amyvid est un produit indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. amyvid doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupane (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. dat est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. dat est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. dat est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoxétine - psychoanaleptique - chiens - pour aider au traitement des troubles liés à la séparation chez les chiens se manifestant par une destruction et des comportements inappropriés (vocalisation et défécation et / ou miction inappropriées) et uniquement en combinaison avec des techniques de modification du comportement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agents de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. leukoscan est indiqué pour l'imagerie de diagnostic pour la détermination de l'emplacement et de l'étendue de l'infection/inflammation des os chez les patients ayant une suspicion d'ostéomyélite, y compris les patients avec les ulcères du pied diabétique. leukoscan n'a pas été utilisée pour le diagnostic de l'ostéomyélite dans les patients avec l'anémie falciforme.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - trifluoroacétate de dépréotide - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. pour l'imagerie scintigraphique de suspicion de tumeurs malignes du poumon après la détection initiale, incombination avec un scanner ou une radiographie de la poitrine chez les patients avec des nodules pulmonaires solitaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. neuraceq est un produit indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. neuraceq doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. vizamyl est un produit médicament indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. vizamyl devrait être utilisé conjointement avec une évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.