Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - l'acide oxalique dihydraté, acide formique - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - abeilles - traitement de la varroose (varroa destructor) dans les colonies d'abeilles mellifères avec ou sans couvain.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre les maladies causées par streptococcus pneumoniae sérotypes 4, 6 b, 9v, 14, 18c, 19f et 23f (y compris septicémie, méningite, pneumonie, la bactériémie et otite moyenne aiguë) chez les nourrissons et les enfants âgés de deux mois jusqu'à cinq ans d’âge. l'utilisation de prevenar devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - époétine zêta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez l'adulte et pédiatrique patientstreatment de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique chez les adultes et les patients pédiatriques sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré‑existant de l'anémie au début de la chimiothérapie). silapo peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). silapo est indiqué pour les non-carence en fer; les adultes avant les grandes élective de chirurgie orthopédique ayant un haut risque perçu pour la transfusion de complications pour réduire l'exposition aux transfusions de sang allogénique. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. la concentration d'hémoglobine se situe entre 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et s'attend à modérée de la perte de sang (de 900 à 1 800 ml). silapo peut être utilisé pour augmenter la concentration d'hémoglobine dans symptomatique de l'anémie (taux d'hémoglobine ≤10 g/dl) chez les adultes ayant un faible ou intermédiaire - 1-le risque principal de syndromes myélodysplasiques (smd) et qui ont un faible taux sérique d'érythropoïétine (.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sphéroïdes de chondrocytes humains autologues associés à une matrice - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation de défauts symptomatique de cartilage articulaire du condyle fémoral et la rotule du genou (grade iii ou iv de la international cartilage repair society [icrs]) avec défaut tailles jusqu'à 10 cm2 chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - l'acide oxalique dihydraté - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - pour le traitement de varroosis (varroa destructor), des abeilles mellifères (apis mellifera) dans le couvain sans colonies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - alitrétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > alitrétinoïne 10 mg - autres médicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, médicaments utilisés dans la dermatite, à l’exclusion des corticostéroïdes. code atc : d11ah04.la substance active contenue dans alizem est l’alitrétinoïne. elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine a. alizem est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.alizem est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par dermocorticoïdes puissants. le traitement par alizem doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - alitrétinoïne 30 mg - capsule - 30 mg - pour une capsule > alitrétinoïne 30 mg - autres médicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, médicaments utilisés dans la dermatite, à l’exclusion des corticostéroïdes. code atc : d11ah04.la substance active contenue dans alizem est l’alitrétinoïne. elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine a. alizem est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.alizem est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par dermocorticoïdes puissants. le traitement par alizem doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - thrombocytopénie - antihémorragiques - doptelet est indiqué pour le traitement de la thrombocytopénie sévère chez les patients adultes atteints de maladie chronique du foie qui devraient faire l'objet d'une procédure invasive. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - résinate de nicotine 14,2 mg - eq. nicotine 2 mg - gomme à mâcher médicamenteuse - 2 mg - résinate de nicotine 14.2 mg - nicotine