Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm a.s. - acétate de glatiramère 40 mg/ml - eq. glatiramère 36 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - glatiramer acetate

Canada - français - Health Canada

eugia pharma inc. - plérixafor - solution - 20mg - plérixafor 20mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologue cd34 + enrichi la fraction cellulaire qui contient des cellules cd34 + transduites avec un vecteur rétroviral codant pour la séquence d’adnc humain adénosine désaminase (ada) de cellules souches/progénitrices (cd34 +) hématopoïétiques humaines - immunodéficience combinée sévère - les immunostimulants, - strimvelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d’immunodéficience combinée sévère en raison du déficit en adénosine désaminase (ada-scid), pour lesquels aucun antigène leucocytaire humain approprié (hla)-stemcell connexes correspondant donneur est disponible (voir la section 4. 2 et 4.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tilman sa-nv - echinacea purpurea l. moench. jus 180 mg - comprimé pelliculé - echinacea purpurea l. moench. jus 180 mg - other respiratory system products; l03ax other immunostimulants

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - glatiramere - solution injectable - 20 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - glitaxon est indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep) (voir rubrique 5.1 pour les informations importantes concernant la population dans laquelle l'efficacité a été établie). glitaxon n'est pas indiqué dans le traitement des formes progressives d'emblée ou secondairement progressives de sclérose en plaques.