Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1): virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus stamm a/kansas/14/2017 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/0217), haemagglutininum influenzae b (virus b stamm/le colorado/06/2017-comme: virus réassorti b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (lignée victoria)) - suspension injectable - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1): virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus stamm a/kansas/14/2017 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/0217) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus b stamm/le colorado/06/2017-comme: virus réassorti (b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (lignée victoria)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (lignée yamagata)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnésium chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, le reste: ovalbuminum max. 0,05 µg, formaldehydum max. 5 mg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfamidés rien, hydrocortisonum rien, de l'eau à iniectabilia q.s. la suspension de 0,5 ml. - immunisation active contre la grippe, à partir de 36 mois - les vaccins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - buprénorphine 15 mg - dispositif transdermique - 15 µg/h - buprénorphine 15 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

noridem enterprises ltd. - chlorure de potassium 150 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 15 % - chlorure de potassium 150 mg/ml - potassium chloride

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chemi s.p.a. - enoxaparine sodique 15000 ui/ml - eq. enoxaparine sodique 150 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - 15.000 iu (150 mg)/1 ml - enoxaparine sodique 15000 ui/ml - enoxaparin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nanotherapeutics bohumil s.r.o. - virus influenza inactivé - suspension injectable en seringue préremplie - 15 µg/0,5 ml - virus influenza inactivé - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

santen oy - maléate de timolol 6,84 mg - eq. timolol 5 mg; tafluprost 0,015 mg - collyre en solution en récipient unidose - 15 µg/ml - 5 mg/ml - maléate de timolol 6.84 mg; tafluprost 0.015 mg - timolol, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - nitroglycérine 67,2 mg/21 cm² - dispositif transdermique - 15,15 mg/24 h - nitroglycérine 67.2 mg - glyceryl trinitrate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - molybdate sodique (mo-99) - eq. pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) - générateur radiopharmaceutique - 2,15 gbq-43,00 gbq - molybdate sodique (mo-99) - technetium (99mtc) pertechnetate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - amoxicilline trihydraté 172,2 mg/ml - eq. amoxicilline 150 mg/ml - suspension injectable - 15 % - amoxicilline trihydraté - amoxicillin - bovin; porc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rottapharm - trinitrine - dispositif - 15,70 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 15,70 mg - derives nitres