Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými látkami pro léčbu pacientů infikovaných hiv-1 (dospělí a děti ve věku dvou let a starší).

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1533 chlorid zineČnatÝ; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 5613 seleniČitan sodnÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 10mg - simvastatin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 20mg - simvastatin

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - biopartners ribavirinu je indikován pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy c (hcv) u dospělých, děti od tří let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). naivní patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny (hcv-rna) (viz bod 4. 4)děti od tří let věku a starší a adolescentsribavirin biopartners je určen pro použití v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí ve věku tří let a starších a dospívajících, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. předchozí-léčba-selhání patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na interferon alfa v monoterapii, ale následně došlo k relapsu. (viz bod 5.

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 10647 simvastatin; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/10mg - simvastatin a ezetimib

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 10647 simvastatin; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/20mg - simvastatin a ezetimib

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16227 ezetimib; 10647 simvastatin - tableta - 10mg/20mg - simvastatin a ezetimib

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16227 ezetimib; 10647 simvastatin - tableta - 10mg/40mg - simvastatin a ezetimib

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. přípravek truvada je také indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.