Cefuroxim MIP 750 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

cefuroxim mip 750 mg

mip pharma gmbh - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Cefuroxim MIP 1.5 g Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

cefuroxim mip 1.5 g

mip pharma gmbh - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Siklos Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroksykarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiske midler - siklos er indikert for forebygging av tilbakevendende smertefulle vaso-occlusive kriser, inkludert akutt brystet syndrom i paediatric og voksne pasienter som lider av symptomatisk sickle-cell syndrom.

Strimvelis Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologous cd34 + beriket celle brøkdel som inneholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor som koder for menneskelig adenosin deaminase (ada) cdna forløp fra menneskelige haematopoietic stammen/stamfar (cd34 +) celler - alvorlig kombinert immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indisert for behandling av pasienter med alvorlig kombinert immunsvikt på grunn av adenosin deaminase mangel (ada-scid), som ingen passende menneskelige leukocytter antigen (hla)-matchet relaterte stamcelleforskningen donor er tilgjengelig (se seksjon 4. 2 og 4.

Osseor Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Protelos Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Ebetrex 20 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

ebetrex 20 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 20 mg/ ml

Irbesartan Actavis 150 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

irbesartan actavis 150 mg

actavis group ptc ehf - irbesartan - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Irbesartan Actavis 300 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

irbesartan actavis 300 mg

actavis group ptc ehf - irbesartan - tablett, filmdrasjert - 300 mg

Lipitor 40 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

lipitor 40 mg

upjohn eesv - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 40 mg