Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - acetylsalicylsyra; atorvastatinkalciumtrihydrat; ramipril - kapsel, hård - 100 mg/20 mg/2,5 mg - ramipril 2,5 mg aktiv substans; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - acetylsalicylsyra och ramipril

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - acetylsalicylsyra; atorvastatinkalciumtrihydrat; ramipril - kapsel, hård - 100 mg/20 mg/5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra och ramipril

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel winthrop i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. docetaxel winthrop i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel winthrop monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel winthrop i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel winthrop i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel winthrop i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel winthrop i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tobi podhaler är indicerat för den undertryckande behandlingen av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos vuxna och barn i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 om data i olika åldersgrupper. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - pediatriska poulationlong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. behandling av kortvuxenhet hos barn med turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. vuxna patientsreplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (igf-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 2,5 mg - bisoprololfumarat 2,5 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 5 mg - bisoprololfumarat 5 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 10 mg - bisoprololfumarat 10 mg aktiv substans