Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novo nordisk a/s - estradiolhemihydrat; noretisteronacetat - filmdragerad tablett - 1 mg/0,5 mg - noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 1 mg aktiv substans - glimepirid

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 2 mg - tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; glimepirid 2 mg aktiv substans - glimepirid

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 3 mg aktiv substans - glimepirid

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 4 mg aktiv substans - glimepirid

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans - irinotekan

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 115,13 mg aktiv substans - kvetiapin

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 150 mg - kvetiapinfumarat 172,695 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin