Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid; metoprololtartrat - filmdragerad tablett - 50 mg/7,5 mg - glycerol hjälpämne; metoprololtartrat 50 mg aktiv substans; ivabradinhydroklorid 8,085 mg aktiv substans - hjärta och kretslopp

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multipelt myelom - immunsuppressiva - imnovid i kombination med bortezomib och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandlingsregim inklusive lenalidomid. imnovid i kombination med dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer, inklusive både lenalidomid och bortezomib, och har visat sjukdomsprogression efter den senaste behandlingen.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersorin kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ivabradinhydroklorid 8,085 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - ivabradinhydroklorid 5,39 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - tibolon - tablett - 2,5 mg - tibolon 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - dydrogesteron; estradiolhemihydrat - filmdragerad tablett - 1 mg + 1 mg/10 mg - dydrogesteron 10 mg aktiv substans; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne