Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - fexofenadine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 120 mg - feksofenadiini

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 50 mikrog/annos - beklometasoni

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 100 mikrog/annos - beklometasoni

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 50 mikrog/annos - beklometasoni

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 100 mikrog/annos - beklometasoni

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac - itraconazole - oraaliliuos - 10 mg/ml - itrakonatsoli

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpiviriinihydrokloridi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - edurant, yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkevalmisteiden ilmoitetaan sillä hoito immuunikatoviruksen virus tyyppi 1 (hiv‑1) tartunnan antiretroviraalisen treatment‑naïve potilailla 12-vuotias tai vanhempi viruskuormaa ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopiota/ml. kuten muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa, genotyyppinen resistenssitestaus olisi oppaan käytön edurant.

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etraviriini - hiv-infektiot - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, yhdessä kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden on tarkoitettu ihmisen-hi-virus-tyypin 1 (hiv-1) infektio aikuisilla antiretroviraalista hoitoa kokenut hoitoa ja antiretroviraalista hoitoa kokenut pediatristen potilaiden kuuden vuoden iässä. tämä käyttöaihe perustuu viikon 48 analyysit kahdesta vaiheen iii tutkimuksissa erittäin esikäsitelty potilailla, missä intelence-valmistetta tutkittiin yhdessä optimoitua peruslääkitystä (obr), joka sisälsi darunaviiri/ritonaviiri. merkintä lapsipotilailla perustuu 48 viikon analyysit yksihaarainen vaiheen ii tutkimuksessa antiretroviraalista hoitoa saaneet lapsipotilaat.