OKSALIPLATIINI SUN 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oksaliplatiini sun 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

sun pharmaceutical industries europe b.v. - oxaliplatinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini

TSOLEDRONIHAPPO SUN 4 mg / 100 ml infuusioneste, liuos Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tsoledronihappo sun 4 mg / 100 ml infuusioneste, liuos

sun pharmaceutical industries europe b.v. - happo zoledronicum monohydricum - infuusioneste, liuos - 4 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Imprida Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Matever Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Odomzo Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-difosfaatti - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - odomzo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on paikallisesti kehittynyt basesolukarsinooma (bcc), jotka eivät ole alttiita lääketieteelliselle leikkaukselle tai sädehoidolle.

Tekturna Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.

Fyremadel 0,25 mg / 0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fyremadel 0,25 mg / 0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ganirelix acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0,25 mg / 0,5 ml - ganireliksi

Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - pirfenidone - idiopaattinen keuhkofibroosi - immunosuppressantit - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Inlyta Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karsinooma, munuaissolut - proteiinikinaasin estäjät - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Rescueflow infuusioneste, liuos Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rescueflow infuusioneste, liuos

oresund pharma aps - dextran mw 70 000, sodium chloride - infuusioneste, liuos - dekstraani