Slovénie - slovène - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta - deksketoprofen

Slovénie - slovène - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen - raztopina za injiciranje/infundiranje - deksketoprofen 25 mg / 1 ml - deksketoprofen

Slovénie - slovène - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Slovénie - slovène - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi za pljučno arterijsko hipertenzijo - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z aetiologies z idiopatsko ali dedne pah ali pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - akutni koronarni syndromemyocardial infarkt.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic kisline - tuberkuloza - antimikobakterij - granupas je označena za uporabo v okviru ustrezne kombinacije režim za odpornih proti tuberkulozi pri odraslih in pediatričnih bolnikih od 28 dni in starejši ko je učinkovita pri zdravljenju režim ne more drugače biti sestavljeni zaradi odpornost ali prenašanje (glej oddelek 4. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis c pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - isentress je navedeno v kombinaciji z drugimi anti-retroviral zdravila za zdravljenje virus človeške imunske pomanjkljivosti (hiv 1) okužbe.

Union européenne - slovène - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.