Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi-aventis slovakia s.r.o. - ibuprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi-aventis slovakia s.r.o. - ibuprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi-aventis slovakia s.r.o. - list brečtanu popínavého - 52 - expectorantia, mucolytica

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti čiernemu kašľu, purifikovaný antigén, kombinácie s toxoidmi - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogénová choroba typu ii - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) je indikovaná na základné očkovanie a preočkovanie dojčiat a batoliat od šesť týždňov veku proti záškrtu, hepatitíde b, detskej obrne, tetanu invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typ b (hib). použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.