Corlentor Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - cloridrato de ivabradina - angina pectoris; heart failure - cardÍaca terapia - tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisivabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersor em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. tratamento de doenças crônicas de coração failureivabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica nyha ii para a classe iv, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado.

Lonsurf Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil cloridrato de - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Procoralan Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - cloridrato de ivabradina - angina pectoris; heart failure - terapia cardíaca - tratamento sintomático da angina de peito crônica estável a ivabradina está indicada para o tratamento sintomático de angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. tratamento da insuficiência cardíaca crônica ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe nyha ii a iv com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador a terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

STABLON Brésil - portugais - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

stablon

laboratÓrios servier do brasil ltda - tianeptina sÓdica - antidepressivos

Desogestrel + Etinilestradiol Generis 0.15 mg + 0.02 mg Comprimido Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

desogestrel + etinilestradiol generis 0.15 mg + 0.02 mg comprimido

stragen nordic a/s - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - 0.15 mg + 0.02 mg - desogestrel 0.15 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Desogestrel + Etinilestradiol Generis 0.15 mg + 0.02 mg Comprimido Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

desogestrel + etinilestradiol generis 0.15 mg + 0.02 mg comprimido

stragen nordic a/s - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - 0.15 mg + 0.02 mg - desogestrel 0.15 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Preterax 2.5 mg + 0.625 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

preterax 2.5 mg + 0.625 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - perindopril + indapamida - comprimido revestido por película - 2.5 mg + 0.625 mg - perindopril arginina 2.5 mg ; indapamida 0.625 mg - perindopril and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Preterax 5 mg + 1.25 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

preterax 5 mg + 1.25 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - perindopril + indapamida - comprimido revestido por película - 5 mg + 1.25 mg - indapamida 1.25 mg ; perindopril arginina 5 mg - perindopril and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Preterax 10 mg + 2.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

preterax 10 mg + 2.5 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - perindopril + indapamida - comprimido revestido por película - 10 mg + 2.5 mg - perindopril arginina 10 mg ; indapamida 2.5 mg - perindopril and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Etinilestradiol + Gestodeno Gestilla 0.02 mg + 0.075 mg Comprimido revestido Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etinilestradiol + gestodeno gestilla 0.02 mg + 0.075 mg comprimido revestido

gedeon richter, plc. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração